video
Endotraheāla caurule mutiski degunā ar aproces

Endotraheāla caurule mutiski degunā ar aproces

Endotraheālā caurule (orālā/deguna) ir galvenā elpošanas ierīce pieaugušiem pacientiem, kuriem nepieciešams drošs elpceļu atbalsts. Tā dubultā mutes/deguna ievietošanas konstrukcija nodrošina elastību operācijām, ICU aprūpei un ārkārtas situācijām. Piepūšamā aproce rada hermētisku blīvējumu, nodrošinot efektīvu ventilāciju, vienlaikus bloķējot atteci un sekrēcijas, lai samazinātu aspirācijas risku.

Produkta ievads

Endotraheālā caurule (orālā/deguna) ir galvenā elpošanas ierīce pieaugušiem pacientiem, kuriem nepieciešams drošs elpceļu atbalsts. Tā dubultā mutes/deguna ievietošanas konstrukcija nodrošina elastību operācijām, ICU aprūpei un ārkārtas situācijām. Piepūšamā aproce rada hermētisku blīvējumu, nodrošinot efektīvu ventilāciju, vienlaikus bloķējot atteci un sekrēcijas, lai samazinātu aspirācijas risku.

Izgatavots no medicīniskas -PVC vai silikona (bez lateksa-), tas atbilst ISO 10993 bioloģiskās saderības standartiem, līdz minimumam samazinot gļotādas kairinājumu. Ar gludu galu atraumatiskai ievietošanai un savietojamību ar standarta ventilatoriem/anestēzijas aparātiem, tas nemanāmi integrējas klīniskajās darbplūsmās. Pieejams 6,0-9,0 mm diametrā un ar radiopagnētisku marķieri rentgena pārbaudei, un tas ir piemērots dažādām anatomiskām vajadzībām. Katra iekārta iztur stingrus noplūdes un spiediena testus, kas atbilst ISO 13485, CE un NMPA standartiem, nodrošinot uzticamību, kad tas ir vissvarīgākais.

 

Produkta specifikācija

 

Vienums

Apraksts

Piemērojamā populācija

Pieaugušie

Ievietošanas maršruts

Iekšķīgi / degunā

Manšetes veids

Piepūšamā aproce

Manšetes apjoms

10-20 ml (parastā specifikācija)

Caurules iekšējais diametrs

6,0–9,0 mm (pieejamas vairākas specifikācijas)

Materiāls

Medicīnas -PVC/silikons

Bioloģiskā saderība

Atbilst ISO 10993 standartam

 

Produkta īpašības

Endotracheal Tube Oral Nasal Cuffed2

 

 

  • Superior elpceļu blīvējums:Piepūšamā aproce vienmērīgi izplešas, veidojot noplūdes-blīvējumu, novēršot ventilācijas gāzes zudumu pozitīva-spiediena ventilācijas laikā un nodrošinot mērķtiecīgu skābekļa piegādi plaušām.
  • Aspirācijas riska samazināšana:Veido fizisku barjeru starp augšējiem elpceļiem un traheju, bloķējot kuņģa satura, siekalu un gružu iekļūšanu,{0}}ievērojami samazinot aspirācijas pneimonijas un citu dzīvībai bīstamu komplikāciju biežumu.
  • Atraumatiska ievietošana un novietošana:Gluds, noapaļots gals samazina berzi pret deguna/mutes gļotādu un trahejas oderi; elastīgs caurules korpuss pielāgojas anatomiskiem izliekumiem, samazinot traumas ievietošanas un ilgstošas ​​ievietošanas laikā.

 

 

  • Plaša klīniskā saderība:Nemanāmi integrējas ar anestēzijas iekārtām, invazīviem/ne{0}}invazīviem ventilatoriem, sūkšanas sistēmām un elpceļu pārvaldības piederumiem (piemēram, laringoskopiem, bugijiem), ko izmanto globālos klīniskos apstākļos.
  • Spiediena stabilitāte un drošība:Manšete uztur pastāvīgu spiedienu dažādos ventilācijas apstākļos; izstrādāts, lai izturētu{0}}pārmērīgu inflāciju un samazinātu trahejas gļotādas bojājumu vai išēmijas risku.
  • Radiopagnētiskā pārbaude:Integrētais radiopagnētiskais marķieris ļauj ārstiem ar rentgena palīdzību apstiprināt pareizu caurules novietojumu, novēršot nejaušas endobronhiālās intubācijas risku.
Endotracheal Tube Oral Nasal Cuffed3

Pieteikums

Ķirurģiskā anestēzija:

Nodrošina drošus elpceļus pieaugušiem pacientiem, kuriem tiek veikta vispārējā anestēzija plānveida, ārkārtas vai sarežģītu ķirurģisku procedūru laikā (piemēram, vēdera, krūšu kurvja, neiroloģiskās vai ortopēdiskās operācijas).

01

Kritiskās aprūpes ventilācija:

Nodrošina ilgtermiņa- vai īstermiņa- mehāniskās ventilācijas atbalstu kritiski slimiem pacientiem ICU, tostarp tiem, kuriem ir elpošanas mazspēja, ARDS, sepsi vai pēc-sirds apstāšanās sindroms.

02

Avārijas elpceļu vadība:

Nodrošina ātru un drošu piekļuvi elpceļiem neatliekamās palīdzības nodaļās, ātrās palīdzības mašīnās vai traumu vietās pacientiem ar akūtu elpošanas traucējumu, elpceļu obstrukciju vai izmainītu garīgo stāvokli.

03

Specializētie klīniskie iestatījumi:

Izmanto elpceļu medicīnas nodaļās pacientiem ar hroniskām elpceļu slimībām, kurām nepieciešama pagaidu ventilācija; strādā pēc{0}}operācijas aprūpes nodaļās pacientiem, kuri atveseļojas pēc lielas operācijas un kuriem nepieciešams pagarināts elpceļu atbalsts.

04

Augsta{0}}riska pacientu grupas:

Ideāli piemērots pieaugušajiem ar apziņas traucējumiem, rīšanas disfunkciju (piemēram, insulta pacientiem), neiromuskulāriem traucējumiem vai tiem, kam ir traucēti elpceļu refleksi,{2}}nodrošinot būtisku aizsardzību pret aspirāciju.

05

 

Fizikālās īpašības

Vienums

Specifikācija

Darba temperatūra

-10 grādi ~ 40 grādi

Spiediena Izturība

Lielāks vai vienāds ar 30 cmH₂O

Elastība

Lielāks vai vienāds ar 90 grādu izliekumu bez plaisāšanas

Garums

Orālais: 22-28cm; Deguns: 28-34cm

Manšetes sprādziena spiediens

Lielāks vai vienāds ar 50 cmH₂O

 

QA&QC

  1. Sertifikāti: atbilst ISO 13485, CE, NMPA.
  2. Partijas pārbaude: noplūde, bioloģiskā saderība, izmēru pārbaudes.
  3. Izsekojamība: unikāls partijas numurs pilnīgai izsekošanai.
  4. Drošības dokumenti: IFU un MSDS nodrošināti.
Endotracheal Tube Oral Nasal Cuffed4

Iepakošana, uzglabāšana, pārkraušana un transportēšana

 

Produkts tiek piegādāts individuālā etilēna oksīda (EO) sterilā iepakojumā ar ārējo papīra -plastmasas kompozītmateriālu aizsardzībai; tas jāuzglabā tīrā, sausā un labi{1}}vēdināmā vidē temperatūras diapazonā no -10 grādiem līdz 40 grādiem un relatīvajam mitrumam, kas mazāks par vai vienāds ar 80%, izvairoties no tiešiem saules stariem, augstas temperatūras, augsta mitruma un saskares ar kodīgām vielām vai asiem priekšmetiem. Tikai apmācīts medicīnas personāls ir tiesīgs rīkoties ar izstrādājumu — pirms lietošanas, pārbaudīt iepakojumu, vai nav bojāts, bojāts vai beidzies derīguma termiņš, un nelietot, ja tiek atklāti kādi defekti. Transportēšanas laikā ievērojiet starptautiskos un vietējos medicīnas ierīču transportēšanas standartus, nodrošinot aizsardzību pret vardarbīgām sadursmēm, lietu un mitrumu, lai saglabātu izstrādājuma integritāti visā transportēšanas laikā.

 

Iemesli, kāpēc mūs izvēlējās

 

Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co. Ltd. (Evergrand Healthcare Group filiāle, dibināta 2014. gadā) atrodas Ningbo pilsētā, Džedzjanas provincē -, un tai ir lieliska atrašanās vieta un ērta transportēšana. Mūsu bizness aptver medicīnisko ierīču ražošanu un pārdošanu, kā arī ieguldījumus pansionātos, zobārstniecības klīnikās, specializētās slimnīcās un medicīniskās aprūpes pakalpojumos. Mūsu produkti tiek pārdoti visā pasaulē, un mēs esam ieguvuši globālu patērētāju atzinību ar augstas-kvalitatīvām precēm un visaptverošu pēcpārdošanas-servisu.

 

product-221-154

Daudzveidīgs produktu portfelis

Mūsu produktu klāstā ietilpst vienreizlietojamie medicīniskie palīgmateriāli, medicīnas aprīkojums un ne{0}}austi izstrādājumi (piemēram, zobārstniecības piederumi, elpceļu kopšanas preces). Šis daudzveidīgais klāsts atbilst medicīnas iestāžu, klīniku un citu klientu vajadzībām.

product-270-152

Uzticama piegāde un sadarbība

Mums ir bagāta nozares pieredze un partneris ar vairāk nekā 600 rūpnīcām. Šie partneri ir aprīkoti ar modernām ražošanas iekārtām un kvalificētiem frontālajiem darbiniekiem, kas ļauj mums ražot pielāgotus produktus/komponentus atbilstoši konkrētiem pieprasījumiem.

copy

Stingra kvalitātes nodrošināšana

Mēs piešķiram prioritāti inovācijām un kvalitātei, ko nodrošina ISO 13485:2016 kvalitātes vadības sistēma. Stingra kontrole ir saistīta ar izejvielu iegādi, masveida ražošanu, procesa vadību un gatavā produkta izlaišanu. Arī mūsu profesionālie pakalpojumi (ražošanas kontrole, pasūtījumu uzraudzība,{4}}piegāde) mūs atšķir.

 

Sertifikāts

 

product-1500-1110

 

FAQ

 

J: Vai jūsu produkti atbilst FDA / CE / MDR / ISO 13485 prasībām?

A: Jā, visi mūsu medicīniskie palīgmateriāli un ierīces pilnībā atbilst FDA, CE, MDR un ISO 13485 prasībām. Mēs stingri ievērojam šos starptautiskos normatīvos standartus visā produktu izstrādes, ražošanas un kvalitātes kontroles procesos, lai nodrošinātu produktu drošību, efektivitāti un uzticamību.

J: Vai varat sniegt derīgus sertifikātus un atjauninātu atbilstības deklarāciju?

A: Pilnīgi noteikti. Mēs pēc pieprasījuma varam nekavējoties nodrošināt derīgus sertifikācijas dokumentus (tostarp FDA reģistrāciju, CE sertifikātu, ISO 13485 sertifikātu utt.) un jaunāko atjaunināto atbilstības deklarāciju (DoC). Visus dokumentus oficiāli izsniedz un atzīst attiecīgās regulējošās iestādes, lai atbilstu jūsu importa un reģistrācijas vajadzībām.

J: Vai jums ir pieredze produktu reģistrēšanā mūsu valstī?

A: Mums ir liela pieredze produktu reģistrācijā dažādās valstīs un reģionos visā pasaulē. Mūsu profesionālā regulatīvā komanda pārzina vietējās reģistrācijas procedūras, dokumentācijas prasības un dažādu tirgu regulējošos noteikumus. Mēs varam sniegt pilnu atbalstu visā reģistrācijas procesā, tostarp dokumentu sagatavošanu, tehnisko saziņu un koordināciju ar vietējām iestādēm, lai vienkāršotu reģistrācijas procesu jūsu vietā.

Populāri tagi: endotraheālās caurules mutes deguna aproces, Ķīnas endotraheālās caurules mutes deguna aproces ražotāji, piegādātāji, rūpnīca

Nosūtīt pieprasījumu

Mājas

Telefons

E-pasts

Izmeklēšana

soma